| 15/12/2015 - 18H30-21H00 | CNRSCertaines informations sont réservées aux membres du club | |
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On dénombre plus de 8 000 maladies rares dans le monde. Elle sont dites orphelines car souvent délaissées par la recherche médicale en raison d’un coût élevé de R&D pour une très faible part de la population concernée par chacune d’elle. Mais prises globalement, leur enjeu de santé publique est très important et constitue un défi pour l’innovation. Intervenants : Brahim Sennane, Licensing Project Manager FIST SA Docteur Sylvain Briault, UMR 7355 Pôle de biopathologie syndrome de l’X fragile Florence Maschat Responsable de L’Institut de Génomique Fonctionnelle, maladie d’Huntington Jean-Luc Galzi, UMR 7242 – Biotechnologie et signalisation cellulaire François Faurisson, Mission INSERM Associations, INSERM |
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